Turners syndrom er en genetisk tilstand som bare påvirker jenter. De mest karakteristiske egenskapene er korte og har visse fysiske egenskaper.
Overbelastning av jern oppstår når overflødig jern samler seg i kroppen. De som mottar jernterapi er sårbare overfor jernoverbelastning. Les mer om Iron Overload
Kryoglobulinemi grupperes klassisk i 3 typer. Lær mer om behandling med kryoglobulinemi og kryoglobulinemi
Osler-Weber-Rendu-syndromet (HHT / HHT1) kalles også arvelig hemorragisk telangiektasi og Rendu-Osler-Weber sykdom. Om Osler-Weber-Rendu syndrom.
Arvelig sfærocytose, arvelige lidelser som manifesterer seg som sfærisk formet erytrocytter (sfærocytter) på det perifere blodspredning. Mer om arvelig spherocytose
Vanlig variabel immundefekt (CVID) er den vanligste symptomatiske primære immundefekten hos voksne. Mer om felles variabel immundefekt
X-koblet lymphoproliferativ syndrom (XLP) er også kjent som Duncans sykdom, familiær dødelig Epstein-Barr-virusinfeksjon eller Purtilos syndrom.
Folatmangel er mangel på folsyre. Lær om symptomer på folatmangel, og hjelp til å behandle folatmangel.
Syklecellesykdomsinformasjon. Sykelcellehemoglobin (HbS) stammer fra en autosomal resessivt arvet mutasjon der det 17. nukleotid av beta-globin-genet er forandret. Hva er seglcelleanemi?
med anemi i graviditeten øker plasmanivået hemodilusjon. Anemi i graviditet er ofte jernmangel anemi. Les om anemi i graviditet
Finn ut mer om blodplater. Trombocytopeni betyr en reduksjon i blodplatetallet under den normale nedre grensen.
Blodprodukter for transfusjon ofte utes. Over 250 forskjellige antigener har blitt funnet på overflaten av røde blodlegemer (RBC) som brukes som blodprodukter for transfusjon
Hemolyse fører til hemolytisk anemi når beinmergsaktiviteten ikke kan kompensere for det økte tapet av røde blodlegemer. Mer om hemolytisk anemi
Kald Agglutinins sykdom (CAD), er en kald antistoffsykdom. Få den riktige behandlingen for Cold Agglutinins basert på symptomer
Human immunodeficiency virus (HIV) infeksjon fører til ervervet immunmangel syndrom (AIDS). Les om Acquired Immune Deficiency Syndrome AIDS og HIV
Synonymer: t hrombocytopeni med et bsent r adius (dermed TAR) syndrom, tetrafocomelia-trombocytopenia syndrom Dette er en sjelden autosomal recessiv tilstand ....
Hemofili A (faktor VIII-mangel) er en blødningsforstyrrelse forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor VIII. Medisinsk råd om hemofili A (faktor VIII mangel)
Vitamin B12 er tilstede i kjøtt og animalsk protein mat. Absorpsjon oppstår i terminal ileum og krever indre faktor (IF), en sekresjon av gastrisk ...
Når en perifer blodprøve smøres på et lysbilde og farves, er den kjent som en perifer blodfilm. Lær mer om perifert blodfilm
Hemofili A (faktor VIII-mangel) er en blødningsforstyrrelse forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor VIII. Medisinsk råd om hemofili A (faktor VIII mangel)
Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel eller G6PD er også kjent som favism. Lær om glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel
Fanconi anemi, Fanconi's Anemia FA, arvet beinmargesvikt syndrom alle navn for samme tilstand. Lær mer om Fanconis anemi
Faktor V Leiden (FVL) mutasjon og Faktor V Leiden-mutasjon som forårsaker trombofili diskutert på Faktor V Leiden-mutasjon som forårsaker trombofili-siden
Humane immunoglobuliner kan gis for å gi passiv (midlertidig) immunitet. De gir umiddelbar beskyttelse og virkningene de siste ukene.
Når en perifer blodprøve smøres på et lysbilde og farves, er den kjent som en perifer blodfilm. Lær mer om perifert blodfilm
Finn ut mer om blodplater. Trombocytopeni betyr en reduksjon i blodplatetallet under den normale nedre grensen.
Iron-deficiency anemia (IDA) oppstår når kroppen har utilstrekkelig jern for å støtte røde blodlegemer. Les mer om Iron-deficiency Anemia
Canale-Smith syndrom eller autoimmun lymfoproliferativ syndrom (ALPS) er en sjelden uorden. Finn ut mer og få hjelp til autoimmun lymfoproliferativ syndrom
Kjent som diamond-blackfan syndrom; Diamond-Blackfan anemi (DBA). Diamond-Blackfan syndrom er en medfødt hypoplastisk anemi. Mer om Diamond-Blackfan Syndrome.
Haemodilution er økt plasmavolum, noe som fører til lav hematokrit og hyponatriemi. Lær om Haemodilution.
Aplastisk anemi er en sjelden, potensielt livstruende svikt av hemopoiesis preget av pankytopeni og hypocellulær benmarg. Aplastisk anemi detaljer
Synonymer: Middelhavet anemi og Cooley's anemi Det normale hemoglobin (Hb) molekylet har en haembase omgitt av to par globinkjeder. De...
Brutons agammaglobulinemi er en X-koblet immundefekt. Brutons agammaglobulinemi er preget av manglende produksjon av modne B-lymfocyttceller.
Von Willebrands sykdom er den vanligste arvelige koagulopati hos mennesker. Von Willebrands sykdom kan være medfødt eller oppkjøpt.
Se også separat artikkel Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel. Favism beskriver mottakelighet og klinisk presentasjon av akutt hemolytisk ...
Pyruvat kinase mangel (PKD) er den vanligste enzymabnormiteten til glykolytisk vei. Les mer om Pyruvat kinase mangel (PKD)
Wiskott-Aldrich syndrom er også kjent som Wiskott-Aldrich-Huntley syndrom. Wiskott-Aldrich syndrom er en X-koblet recessiv tilstand ..
Hemolyse fører til hemolytisk anemi når beinmergsaktiviteten ikke kan kompensere for det økte tapet av røde blodlegemer. Mer om hemolytisk anemi
Osler-Weber-Rendu-syndromet (HHT / HHT1) kalles også arvelig hemorragisk telangiektasi og Rendu-Osler-Weber sykdom. Om Osler-Weber-Rendu syndrom.
Trombofili refererer til en predisponering mot tromboembolisme. I praksis er termen brukt til å beskrive pasienter som er på betydelig økt langsiktig ...
Pyruvat kinase mangel (PKD) er den vanligste enzymabnormiteten til glykolytisk vei. Les mer om Pyruvat kinase mangel (PKD)