Barnas Helse
- Dec 14 2019
Turners syndrom
Turners syndrom er en genetisk tilstand som bare påvirker jenter. De mest karakteristiske egenskapene er korte og har visse fysiske egenskaper.
- 2019
Overbelastning av jern
Overbelastning av jern oppstår når overflødig jern samler seg i kroppen. De som mottar jernterapi er sårbare overfor jernoverbelastning. Les mer om Iron Overload
- 2019
Cryoglobulinaemia
Kryoglobulinemi grupperes klassisk i 3 typer. Lær mer om behandling med kryoglobulinemi og kryoglobulinemi
- 2019
Osler-Weber-Rendu syndrom
Osler-Weber-Rendu-syndromet (HHT / HHT1) kalles også arvelig hemorragisk telangiektasi og Rendu-Osler-Weber sykdom. Om Osler-Weber-Rendu syndrom.
- 2019
Arvelig sfærocytose
Arvelig sfærocytose, arvelige lidelser som manifesterer seg som sfærisk formet erytrocytter (sfærocytter) på det perifere blodspredning. Mer om arvelig spherocytose
- 2019
Vanlig variabel immundefekt
Vanlig variabel immundefekt (CVID) er den vanligste symptomatiske primære immundefekten hos voksne. Mer om felles variabel immundefekt
- 2019
X-linked lymfoproliferativ syndrom
X-koblet lymphoproliferativ syndrom (XLP) er også kjent som Duncans sykdom, familiær dødelig Epstein-Barr-virusinfeksjon eller Purtilos syndrom.
- 2019
Folatmangel
Folatmangel er mangel på folsyre. Lær om symptomer på folatmangel, og hjelp til å behandle folatmangel.
- 2019
Sickle Cell Sykdom og Sickle Cell Anemia
Syklecellesykdomsinformasjon. Sykelcellehemoglobin (HbS) stammer fra en autosomal resessivt arvet mutasjon der det 17. nukleotid av beta-globin-genet er forandret. Hva er seglcelleanemi?
- 2019
Anemi i graviditet
med anemi i graviditeten øker plasmanivået hemodilusjon. Anemi i graviditet er ofte jernmangel anemi. Les om anemi i graviditet
- 2019
Trombocytopeni og blodplatefunksjonssykdommer
Finn ut mer om blodplater. Trombocytopeni betyr en reduksjon i blodplatetallet under den normale nedre grensen.
- 2019
Blodprodukter for transfusjon
Blodprodukter for transfusjon ofte utes. Over 250 forskjellige antigener har blitt funnet på overflaten av røde blodlegemer (RBC) som brukes som blodprodukter for transfusjon
- 2019
Hemolytisk anemi
Hemolyse fører til hemolytisk anemi når beinmergsaktiviteten ikke kan kompensere for det økte tapet av røde blodlegemer. Mer om hemolytisk anemi
- 2019
Kald Agglutininer
Kald Agglutinins sykdom (CAD), er en kald antistoffsykdom. Få den riktige behandlingen for Cold Agglutinins basert på symptomer
- 2019
Ervervet Immun Deficiency Syndrome AIDS
Human immunodeficiency virus (HIV) infeksjon fører til ervervet immunmangel syndrom (AIDS). Les om Acquired Immune Deficiency Syndrome AIDS og HIV
- 2019
TAR syndrom
Synonymer: t hrombocytopeni med et bsent r adius (dermed TAR) syndrom, tetrafocomelia-trombocytopenia syndrom Dette er en sjelden autosomal recessiv tilstand ....
- 2019
Hemofili En faktor VIII-mangel
Hemofili A (faktor VIII-mangel) er en blødningsforstyrrelse forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor VIII. Medisinsk råd om hemofili A (faktor VIII mangel)
- 2019
Pernicious anemi og B12 mangel
Vitamin B12 er tilstede i kjøtt og animalsk protein mat. Absorpsjon oppstår i terminal ileum og krever indre faktor (IF), en sekresjon av gastrisk ...
- 2019
Perifer blodfilm
Når en perifer blodprøve smøres på et lysbilde og farves, er den kjent som en perifer blodfilm. Lær mer om perifert blodfilm
- 2019
Hemofili En faktor VIII-mangel
Hemofili A (faktor VIII-mangel) er en blødningsforstyrrelse forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor VIII. Medisinsk råd om hemofili A (faktor VIII mangel)
- 2019
Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel
Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel eller G6PD er også kjent som favism. Lær om glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel
- 2019
Fanconi er anemi
Fanconi anemi, Fanconi's Anemia FA, arvet beinmargesvikt syndrom alle navn for samme tilstand. Lær mer om Fanconis anemi
- 2019
Faktor V Leiden-mutasjon forårsaker trombofili
Faktor V Leiden (FVL) mutasjon og Faktor V Leiden-mutasjon som forårsaker trombofili diskutert på Faktor V Leiden-mutasjon som forårsaker trombofili-siden
- 2019
Terapeutisk immunoglobuliner
Humane immunoglobuliner kan gis for å gi passiv (midlertidig) immunitet. De gir umiddelbar beskyttelse og virkningene de siste ukene.
- 2019
Perifer blodfilm
Når en perifer blodprøve smøres på et lysbilde og farves, er den kjent som en perifer blodfilm. Lær mer om perifert blodfilm
- 2019
Trombocytopeni og blodplatefunksjonssykdommer
Finn ut mer om blodplater. Trombocytopeni betyr en reduksjon i blodplatetallet under den normale nedre grensen.
- 2019
Jernmangelanemi
Iron-deficiency anemia (IDA) oppstår når kroppen har utilstrekkelig jern for å støtte røde blodlegemer. Les mer om Iron-deficiency Anemia
- 2019
Autoimmun Lymphoproliferativ Syndrom
Canale-Smith syndrom eller autoimmun lymfoproliferativ syndrom (ALPS) er en sjelden uorden. Finn ut mer og få hjelp til autoimmun lymfoproliferativ syndrom
- 2019
Diamond-Blackfan Syndrome
Kjent som diamond-blackfan syndrom; Diamond-Blackfan anemi (DBA). Diamond-Blackfan syndrom er en medfødt hypoplastisk anemi. Mer om Diamond-Blackfan Syndrome.
- 2019
hemodilusjon
Haemodilution er økt plasmavolum, noe som fører til lav hematokrit og hyponatriemi. Lær om Haemodilution.
- 2019
Aplastisk anemi
Aplastisk anemi er en sjelden, potensielt livstruende svikt av hemopoiesis preget av pankytopeni og hypocellulær benmarg. Aplastisk anemi detaljer
- 2019
talassemi
Synonymer: Middelhavet anemi og Cooley's anemi Det normale hemoglobin (Hb) molekylet har en haembase omgitt av to par globinkjeder. De...
- 2019
Brutons agammaglobulinemi
Brutons agammaglobulinemi er en X-koblet immundefekt. Brutons agammaglobulinemi er preget av manglende produksjon av modne B-lymfocyttceller.
- 2019
Von Willebrands sykdom
Von Willebrands sykdom er den vanligste arvelige koagulopati hos mennesker. Von Willebrands sykdom kan være medfødt eller oppkjøpt.
- 2019
favism
Se også separat artikkel Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel. Favism beskriver mottakelighet og klinisk presentasjon av akutt hemolytisk ...
- 2019
Pyruvat Kinase Deficiency
Pyruvat kinase mangel (PKD) er den vanligste enzymabnormiteten til glykolytisk vei. Les mer om Pyruvat kinase mangel (PKD)
- 2019
Wiskott-Aldrich syndrom
Wiskott-Aldrich syndrom er også kjent som Wiskott-Aldrich-Huntley syndrom. Wiskott-Aldrich syndrom er en X-koblet recessiv tilstand ..
- 2019
Hemolytisk anemi
Hemolyse fører til hemolytisk anemi når beinmergsaktiviteten ikke kan kompensere for det økte tapet av røde blodlegemer. Mer om hemolytisk anemi
- 2019
Osler-Weber-Rendu syndrom
Osler-Weber-Rendu-syndromet (HHT / HHT1) kalles også arvelig hemorragisk telangiektasi og Rendu-Osler-Weber sykdom. Om Osler-Weber-Rendu syndrom.
- 2019
trombofili
Trombofili refererer til en predisponering mot tromboembolisme. I praksis er termen brukt til å beskrive pasienter som er på betydelig økt langsiktig ...
- 2019
Pyruvat Kinase Deficiency
Pyruvat kinase mangel (PKD) er den vanligste enzymabnormiteten til glykolytisk vei. Les mer om Pyruvat kinase mangel (PKD)
