Hematologi 2019 | Interessante Artikler

Øyesalver (inneholder paraffiner) for tørre øyne (Lacri-Lube, VitA-POS, Simple Eye Ointment)

Eye-Care-Medisin

Oct 16 2019

Øyesalver (inneholder paraffiner) for tørre øyne (Lacri-Lube, VitA-POS, Simple Eye Ointment)

Øyesalver som inneholder flytende paraffin, brukes til å lindre tørrhet og irritasjon. De arbeider ved å smøre og beskytte overflaten av øynene dine.

2019

Overbelastning av jern

Overbelastning av jern oppstår når overflødig jern samler seg i kroppen. De som mottar jernterapi er sårbare overfor jernoverbelastning. Les mer om Iron Overload

2019

Cryoglobulinaemia

Kryoglobulinemi grupperes klassisk i 3 typer. Lær mer om behandling med kryoglobulinemi og kryoglobulinemi

2019

Osler-Weber-Rendu syndrom

Osler-Weber-Rendu-syndromet (HHT / HHT1) kalles også arvelig hemorragisk telangiektasi og Rendu-Osler-Weber sykdom. Om Osler-Weber-Rendu syndrom.

2019

Arvelig sfærocytose

Arvelig sfærocytose, arvelige lidelser som manifesterer seg som sfærisk formet erytrocytter (sfærocytter) på det perifere blodspredning. Mer om arvelig spherocytose

2019

Vanlig variabel immundefekt

Vanlig variabel immundefekt (CVID) er den vanligste symptomatiske primære immundefekten hos voksne. Mer om felles variabel immundefekt

2019

X-linked lymfoproliferativ syndrom

X-koblet lymphoproliferativ syndrom (XLP) er også kjent som Duncans sykdom, familiær dødelig Epstein-Barr-virusinfeksjon eller Purtilos syndrom.

2019

Folatmangel

Folatmangel er mangel på folsyre. Lær om symptomer på folatmangel, og hjelp til å behandle folatmangel.

2019

Sickle Cell Sykdom og Sickle Cell Anemia

Syklecellesykdomsinformasjon. Sykelcellehemoglobin (HbS) stammer fra en autosomal resessivt arvet mutasjon der det 17. nukleotid av beta-globin-genet er forandret. Hva er seglcelleanemi?

2019

Anemi i graviditet

med anemi i graviditeten øker plasmanivået hemodilusjon. Anemi i graviditet er ofte jernmangel anemi. Les om anemi i graviditet

2019

Trombocytopeni og blodplatefunksjonssykdommer

Finn ut mer om blodplater. Trombocytopeni betyr en reduksjon i blodplatetallet under den normale nedre grensen.

2019

Blodprodukter for transfusjon

Blodprodukter for transfusjon ofte utes. Over 250 forskjellige antigener har blitt funnet på overflaten av røde blodlegemer (RBC) som brukes som blodprodukter for transfusjon

2019

Hemolytisk anemi

Hemolyse fører til hemolytisk anemi når beinmergsaktiviteten ikke kan kompensere for det økte tapet av røde blodlegemer. Mer om hemolytisk anemi

2019

Kald Agglutininer

Kald Agglutinins sykdom (CAD), er en kald antistoffsykdom. Få den riktige behandlingen for Cold Agglutinins basert på symptomer

2019

Ervervet Immun Deficiency Syndrome AIDS

Human immunodeficiency virus (HIV) infeksjon fører til ervervet immunmangel syndrom (AIDS). Les om Acquired Immune Deficiency Syndrome AIDS og HIV

2019

TAR syndrom

Synonymer: t hrombocytopeni med et bsent r adius (dermed TAR) syndrom, tetrafocomelia-trombocytopenia syndrom Dette er en sjelden autosomal recessiv tilstand ....

2019

Hemofili En faktor VIII-mangel

Hemofili A (faktor VIII-mangel) er en blødningsforstyrrelse forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor VIII. Medisinsk råd om hemofili A (faktor VIII mangel)

2019

Pernicious anemi og B12 mangel

Vitamin B12 er tilstede i kjøtt og animalsk protein mat. Absorpsjon oppstår i terminal ileum og krever indre faktor (IF), en sekresjon av gastrisk ...

2019

Perifer blodfilm

Når en perifer blodprøve smøres på et lysbilde og farves, er den kjent som en perifer blodfilm. Lær mer om perifert blodfilm

2019

Hemofili En faktor VIII-mangel

Hemofili A (faktor VIII-mangel) er en blødningsforstyrrelse forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor VIII. Medisinsk råd om hemofili A (faktor VIII mangel)

2019

Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel

Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel eller G6PD er også kjent som favism. Lær om glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel

2019

Fanconi er anemi

Fanconi anemi, Fanconi's Anemia FA, arvet beinmargesvikt syndrom alle navn for samme tilstand. Lær mer om Fanconis anemi

2019

Faktor V Leiden-mutasjon forårsaker trombofili

Faktor V Leiden (FVL) mutasjon og Faktor V Leiden-mutasjon som forårsaker trombofili diskutert på Faktor V Leiden-mutasjon som forårsaker trombofili-siden

2019

Terapeutisk immunoglobuliner

Humane immunoglobuliner kan gis for å gi passiv (midlertidig) immunitet. De gir umiddelbar beskyttelse og virkningene de siste ukene.

2019

Perifer blodfilm

Når en perifer blodprøve smøres på et lysbilde og farves, er den kjent som en perifer blodfilm. Lær mer om perifert blodfilm

2019

Trombocytopeni og blodplatefunksjonssykdommer

Finn ut mer om blodplater. Trombocytopeni betyr en reduksjon i blodplatetallet under den normale nedre grensen.

2019

Jernmangelanemi

Iron-deficiency anemia (IDA) oppstår når kroppen har utilstrekkelig jern for å støtte røde blodlegemer. Les mer om Iron-deficiency Anemia

2019

Autoimmun Lymphoproliferativ Syndrom

Canale-Smith syndrom eller autoimmun lymfoproliferativ syndrom (ALPS) er en sjelden uorden. Finn ut mer og få hjelp til autoimmun lymfoproliferativ syndrom

2019

Diamond-Blackfan Syndrome

Kjent som diamond-blackfan syndrom; Diamond-Blackfan anemi (DBA). Diamond-Blackfan syndrom er en medfødt hypoplastisk anemi. Mer om Diamond-Blackfan Syndrome.

2019

hemodilusjon

Haemodilution er økt plasmavolum, noe som fører til lav hematokrit og hyponatriemi. Lær om Haemodilution.

2019

Aplastisk anemi

Aplastisk anemi er en sjelden, potensielt livstruende svikt av hemopoiesis preget av pankytopeni og hypocellulær benmarg. Aplastisk anemi detaljer

2019

talassemi

Synonymer: Middelhavet anemi og Cooley's anemi Det normale hemoglobin (Hb) molekylet har en haembase omgitt av to par globinkjeder. De...

2019

Brutons agammaglobulinemi

Brutons agammaglobulinemi er en X-koblet immundefekt. Brutons agammaglobulinemi er preget av manglende produksjon av modne B-lymfocyttceller.

2019

Von Willebrands sykdom

Von Willebrands sykdom er den vanligste arvelige koagulopati hos mennesker. Von Willebrands sykdom kan være medfødt eller oppkjøpt.

2019

favism

Se også separat artikkel Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel. Favism beskriver mottakelighet og klinisk presentasjon av akutt hemolytisk ...

2019

Pyruvat Kinase Deficiency

Pyruvat kinase mangel (PKD) er den vanligste enzymabnormiteten til glykolytisk vei. Les mer om Pyruvat kinase mangel (PKD)

2019

Wiskott-Aldrich syndrom

Wiskott-Aldrich syndrom er også kjent som Wiskott-Aldrich-Huntley syndrom. Wiskott-Aldrich syndrom er en X-koblet recessiv tilstand ..

2019