Øyesalver (inneholder paraffiner) for tørre øyne (Lacri-Lube, VitA-POS, Simple Eye Ointment)
Eye-Care-Medisin

Øyesalver (inneholder paraffiner) for tørre øyne (Lacri-Lube, VitA-POS, Simple Eye Ointment)

Øyesalver som inneholder flytende paraffin, brukes til å lindre tørrhet og irritasjon. De arbeider ved å smøre og beskytte overflaten av øynene dine.

Overbelastning av jern

Overbelastning av jern

Overbelastning av jern oppstår når overflødig jern samler seg i kroppen. De som mottar jernterapi er sårbare overfor jernoverbelastning. Les mer om Iron Overload

Cryoglobulinaemia

Cryoglobulinaemia

Kryoglobulinemi grupperes klassisk i 3 typer. Lær mer om behandling med kryoglobulinemi og kryoglobulinemi

Osler-Weber-Rendu syndrom

Osler-Weber-Rendu syndrom

Osler-Weber-Rendu-syndromet (HHT / HHT1) kalles også arvelig hemorragisk telangiektasi og Rendu-Osler-Weber sykdom. Om Osler-Weber-Rendu syndrom.

Arvelig sfærocytose

Arvelig sfærocytose

Arvelig sfærocytose, arvelige lidelser som manifesterer seg som sfærisk formet erytrocytter (sfærocytter) på det perifere blodspredning. Mer om arvelig spherocytose

Vanlig variabel immundefekt

Vanlig variabel immundefekt

Vanlig variabel immundefekt (CVID) er den vanligste symptomatiske primære immundefekten hos voksne. Mer om felles variabel immundefekt

X-linked lymfoproliferativ syndrom

X-linked lymfoproliferativ syndrom

X-koblet lymphoproliferativ syndrom (XLP) er også kjent som Duncans sykdom, familiær dødelig Epstein-Barr-virusinfeksjon eller Purtilos syndrom.

Folatmangel

Folatmangel

Folatmangel er mangel på folsyre. Lær om symptomer på folatmangel, og hjelp til å behandle folatmangel.

Sickle Cell Sykdom og Sickle Cell Anemia

Sickle Cell Sykdom og Sickle Cell Anemia

Syklecellesykdomsinformasjon. Sykelcellehemoglobin (HbS) stammer fra en autosomal resessivt arvet mutasjon der det 17. nukleotid av beta-globin-genet er forandret. Hva er seglcelleanemi?

Anemi i graviditet

Anemi i graviditet

med anemi i graviditeten øker plasmanivået hemodilusjon. Anemi i graviditet er ofte jernmangel anemi. Les om anemi i graviditet

Trombocytopeni og blodplatefunksjonssykdommer

Trombocytopeni og blodplatefunksjonssykdommer

Finn ut mer om blodplater. Trombocytopeni betyr en reduksjon i blodplatetallet under den normale nedre grensen.

Blodprodukter for transfusjon

Blodprodukter for transfusjon

Blodprodukter for transfusjon ofte utes. Over 250 forskjellige antigener har blitt funnet på overflaten av røde blodlegemer (RBC) som brukes som blodprodukter for transfusjon

Hemolytisk anemi

Hemolytisk anemi

Hemolyse fører til hemolytisk anemi når beinmergsaktiviteten ikke kan kompensere for det økte tapet av røde blodlegemer. Mer om hemolytisk anemi

Kald Agglutininer

Kald Agglutininer

Kald Agglutinins sykdom (CAD), er en kald antistoffsykdom. Få den riktige behandlingen for Cold Agglutinins basert på symptomer

Ervervet Immun Deficiency Syndrome AIDS

Ervervet Immun Deficiency Syndrome AIDS

Human immunodeficiency virus (HIV) infeksjon fører til ervervet immunmangel syndrom (AIDS). Les om Acquired Immune Deficiency Syndrome AIDS og HIV

TAR syndrom

TAR syndrom

Synonymer: t hrombocytopeni med et bsent r adius (dermed TAR) syndrom, tetrafocomelia-trombocytopenia syndrom Dette er en sjelden autosomal recessiv tilstand ....

Hemofili En faktor VIII-mangel

Hemofili En faktor VIII-mangel

Hemofili A (faktor VIII-mangel) er en blødningsforstyrrelse forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor VIII. Medisinsk råd om hemofili A (faktor VIII mangel)

Pernicious anemi og B12 mangel

Pernicious anemi og B12 mangel

Vitamin B12 er tilstede i kjøtt og animalsk protein mat. Absorpsjon oppstår i terminal ileum og krever indre faktor (IF), en sekresjon av gastrisk ...

Perifer blodfilm

Perifer blodfilm

Når en perifer blodprøve smøres på et lysbilde og farves, er den kjent som en perifer blodfilm. Lær mer om perifert blodfilm

Hemofili En faktor VIII-mangel

Hemofili En faktor VIII-mangel

Hemofili A (faktor VIII-mangel) er en blødningsforstyrrelse forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor VIII. Medisinsk råd om hemofili A (faktor VIII mangel)

Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel

Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel

Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel eller G6PD er også kjent som favism. Lær om glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel

Fanconi er anemi

Fanconi er anemi

Fanconi anemi, Fanconi's Anemia FA, arvet beinmargesvikt syndrom alle navn for samme tilstand. Lær mer om Fanconis anemi

Faktor V Leiden-mutasjon forårsaker trombofili

Faktor V Leiden-mutasjon forårsaker trombofili

Faktor V Leiden (FVL) mutasjon og Faktor V Leiden-mutasjon som forårsaker trombofili diskutert på Faktor V Leiden-mutasjon som forårsaker trombofili-siden

Terapeutisk immunoglobuliner

Terapeutisk immunoglobuliner

Humane immunoglobuliner kan gis for å gi passiv (midlertidig) immunitet. De gir umiddelbar beskyttelse og virkningene de siste ukene.

Perifer blodfilm

Perifer blodfilm

Når en perifer blodprøve smøres på et lysbilde og farves, er den kjent som en perifer blodfilm. Lær mer om perifert blodfilm

Trombocytopeni og blodplatefunksjonssykdommer

Trombocytopeni og blodplatefunksjonssykdommer

Finn ut mer om blodplater. Trombocytopeni betyr en reduksjon i blodplatetallet under den normale nedre grensen.

Jernmangelanemi

Jernmangelanemi

Iron-deficiency anemia (IDA) oppstår når kroppen har utilstrekkelig jern for å støtte røde blodlegemer. Les mer om Iron-deficiency Anemia

Autoimmun Lymphoproliferativ Syndrom

Autoimmun Lymphoproliferativ Syndrom

Canale-Smith syndrom eller autoimmun lymfoproliferativ syndrom (ALPS) er en sjelden uorden. Finn ut mer og få hjelp til autoimmun lymfoproliferativ syndrom

Diamond-Blackfan Syndrome

Diamond-Blackfan Syndrome

Kjent som diamond-blackfan syndrom; Diamond-Blackfan anemi (DBA). Diamond-Blackfan syndrom er en medfødt hypoplastisk anemi. Mer om Diamond-Blackfan Syndrome.

hemodilusjon

hemodilusjon

Haemodilution er økt plasmavolum, noe som fører til lav hematokrit og hyponatriemi. Lær om Haemodilution.

Aplastisk anemi

Aplastisk anemi

Aplastisk anemi er en sjelden, potensielt livstruende svikt av hemopoiesis preget av pankytopeni og hypocellulær benmarg. Aplastisk anemi detaljer

talassemi

talassemi

Synonymer: Middelhavet anemi og Cooley's anemi Det normale hemoglobin (Hb) molekylet har en haembase omgitt av to par globinkjeder. De...

Brutons agammaglobulinemi

Brutons agammaglobulinemi

Brutons agammaglobulinemi er en X-koblet immundefekt. Brutons agammaglobulinemi er preget av manglende produksjon av modne B-lymfocyttceller.

Von Willebrands sykdom

Von Willebrands sykdom

Von Willebrands sykdom er den vanligste arvelige koagulopati hos mennesker. Von Willebrands sykdom kan være medfødt eller oppkjøpt.

favism

favism

Se også separat artikkel Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel. Favism beskriver mottakelighet og klinisk presentasjon av akutt hemolytisk ...

Pyruvat Kinase Deficiency

Pyruvat Kinase Deficiency

Pyruvat kinase mangel (PKD) er den vanligste enzymabnormiteten til glykolytisk vei. Les mer om Pyruvat kinase mangel (PKD)

Wiskott-Aldrich syndrom

Wiskott-Aldrich syndrom

Wiskott-Aldrich syndrom er også kjent som Wiskott-Aldrich-Huntley syndrom. Wiskott-Aldrich syndrom er en X-koblet recessiv tilstand ..

Hemolytisk anemi

Hemolytisk anemi

Hemolyse fører til hemolytisk anemi når beinmergsaktiviteten ikke kan kompensere for det økte tapet av røde blodlegemer. Mer om hemolytisk anemi

Osler-Weber-Rendu syndrom

Osler-Weber-Rendu syndrom

Osler-Weber-Rendu-syndromet (HHT / HHT1) kalles også arvelig hemorragisk telangiektasi og Rendu-Osler-Weber sykdom. Om Osler-Weber-Rendu syndrom.

trombofili

trombofili

Trombofili refererer til en predisponering mot tromboembolisme. I praksis er termen brukt til å beskrive pasienter som er på betydelig økt langsiktig ...

Pyruvat Kinase Deficiency

Pyruvat Kinase Deficiency

Pyruvat kinase mangel (PKD) er den vanligste enzymabnormiteten til glykolytisk vei. Les mer om Pyruvat kinase mangel (PKD)